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成都ISO/IEC17025實驗室認可 實驗室檢驗樣品的處置處理制度要求

發布時間:2015-3-21 0:00:00

成都ISO/IEC17025實驗室認可 實驗室檢驗樣品的處置處理制度要求    11.1 實驗室應建立對擬檢驗樣品的唯一識別系統,以保證在任何時候對樣品的識別不發生混淆。    11.2 在接收檢驗樣品時,應記錄其狀態,包括是否異常或是否與相應的檢驗方法中所描述的標準狀態有所偏離。如果對樣品是否適用于檢驗有任何疑問,或者樣品與提供的說明不符,或者對要求的檢驗規定得不完全,實驗室應在工作開始之前詢問委托方,要求進一步予以說明。實驗室應確定是否已完成了對樣品的必要準備,包括是否按委托方要求對樣品進行的相應準備。    11.3 實驗室應在質量文件中規定有適當的設施避免檢驗所用樣品在貯存、處置、準備檢驗過程中變質或損壞,并遵守隨樣品提供的任何有關說明書。如果樣品必須在特定的環境條件下貯存或處置,則應對這些條件加以維持、監控和記錄(如必要)。當檢驗樣品或其一部分須妥善保存時(例如:基于記錄、安全或價值昂貴或日后對檢驗進行檢查的原因),實驗室應有貯存和安全措施,以保護這些需要妥善保存的樣品或其部分狀態的完整性。    11.4 實驗室應編制對檢驗樣品接收、保存或安全處置的質量程序文件,包括為維護實驗室誠實性所必需的各項規定。

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